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Le test VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II est un test automatisé hautement sensible, largement reconnu par les sociétés savantes et approuvé par la FDA pour être utilisé comme test d'exclusion des maladies thrombo-emboliques (Carrier M, et al. Thromb Haemost. 2009;101:886-92.).
PERFORMANCES CLINIQUES :
VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II peut donc contribuer à exclure des maladies thrombo-emboliques en seulement 20 minutes chez les patients ambulatoires.
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Application Clinique
Juin 2015
Pour exclure en toute sécurité une Maladie Thrombo-Embolique Veineuse (MTEV), le dosage des D-dimères doit être intégré dans un algorithme diagnostique séquentiel comprenant l'évaluation de la Probabilité Pré-Test (PPT) et des examens d'imagerie médicale de confirmation.
En combinaison d'un score clinique (PPT) faible ou intermédiaire, VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II contribue à exclure de manière sécurisée la présence d'une maladie thrombo-embolique chez les patients se présentant aux Services d'Admission des Urgences (SAU) avec des symptômes fréquents tels que douleurs thoraciques ou dyspnée1.
VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II peut contribuer à exclure jusqu'à 50 % des patients admis dans les SAU, permettant ainsi une diminution significative des coûts de diagnostic2.
L'utilisation d'une stratégie diagnostique validée est cruciale pour l'exclusion de l'Embolie Pulmonaire (EP). En accord avec les recommandations internationales cette stratégie " coût-efficacité" doit comporter deux étapes essentielles :
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Algorithme diagnostique pour les patients non hospitalisés avec suspicion de TVP ou d'EP
Adapté de Bounameaux H and Perrier A. Hematol J 2003; 4: 97-103.
Cette étude montre que le nouveau seuil adapté à l’âge des patients (âge X 10 pour les plus de 50 ans) contribue à exclure le diagnostic d’embolie pulmonaire avec une sécurité comparable au seuil habituel ou à un scanner négatif. Chez les patients de plus de 75 ans, ce nouveau seuil permet d’augmenter de cinq fois (de 6% à 30%) la proportion de personnes chez qui l’embolie pulmonaire peut être exclue, permettant ainsi d’éviter un scanner à une proportion importante de ces patients5.
1. Huisman MV, Klok FA. J Thromb Haemost. 2013;11:412-22
2. Righini M, et al. J Thromb Haemost 2007;5:1869-7
3. Carrier M, et al. Thromb Haemost. 2009;101:886-92
4. Ceriani E, et al. J Thromb Haemost. 2010;8:957-70
5. Righini M, et al.. JAMA. 2014; 311: 1117-24. journal impact factor: 29.978)
Fabricant : bioMérieux SA.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé
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Juin 2015
Caractéristiques Techniques VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II | |
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Référence | 30455 |
Tests / coffret | 60 |
Utilisation clinique validée | Associé à un test de probabilité clinique, VIDAS D-Dimer Exclusion II est indiqué pour exclure les thromboses veineuses profondes (TVP) et les embolies pulmonaires (EP) chez les patients non hospitalisés suspectés de TVP et EP. |
Performances cliniques |
Sensibilité : 99 % (95.1-100) / VPN : 99 % (95.8-100) |
Temps de résultats | 20 minutes |
Interprétation | Test quantitatif / Seuil d'exclusion : inférieur à 500 ng/mL (FEU*) |
Type | Plasma |
Volume échantillon | 200 µl |
Calibration | Tous les 28 jours |
* FEU = Fibrinogen equivalent unit (500 ng FEU/mL = 250 ng D-dimer/mL)
Fabricant : bioMérieux SA.
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Juin 2015
Pour plus dr'informations sur la maladie thrombo-embolique http://www.live-mvte.org/
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