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Application Clinique
Février 2019
La trousse ADENOVIRUS R-GENE® permet de mesurer la charge virale des adénovirus par amplification en temps réel après extraction de l'ADN viral. Simple et complète, la trousse ADENOVIRUS R-GENE® s'adapte idéalement à la routine du laboratoire.
De nombreux types de prélèvements et d'automates d'extraction sont validés avec la trousse. Les échantillons extraits peuvent être amplifiés sur les principales plateformes de PCR en temps réel disponibles dans les laboratoires.
Le programme d’amplification commun à la gamme R-GENE® permet l’analyse simultanée des échantillons pour l’ensemble des virus / bactéries suivants :
Les résultats obtenus sont validés par les différents contrôles de la trousse, y compris un contrôle d'extraction. Ces résultats permettent de diagnostiquer plus précocement les infections disséminées à adénovirus, d'en suivre l'évolution et d'améliorer par conséquent la réactivité thérapeutique.
La trousse Adenovirus R-GENE® est simple d'utilisation. Il suffit d'ajouter l'ADN extrait de l’échantillon au prémix d’amplificiation prêt à l’emploi et de commencer la réaction PCR sur la plateforme de PCR en temps réel validée (se référer à la Fiche Technique).
(*) : PCR : (Polymerase Chain Reaction - Amplification en Chaîne par Polymérase)
(1) Produits appartenant à la liste B - LNE-GMED
Fabricant : bioMérieux SA.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé
Application Clinique
Février 2019
Adenovirus R-GENE® (69-010B) | |
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Principe du test | Détection et Qualification du génome des Adenovirus |
Technologie | PCR en Temps Réel. Technique des Sondes d'Hydrolyse 5' Nucléase TaqMan® |
Gène cible | Gène Hexon |
Type d'échantillon | Sang Total, Plasma, LCR(1), Prélèvements oculaires, Selles, Biopsies, Prélèvements respiratoires (aspirations et écouvillonnages nasaux, LBA(2)) |
Limite de détection (95% de probabilité) |
Sang Total = 550 Copies/mL |
Gamme de quantification dynamique |
de 500 Copies/mL à 1,0 x 107 Copies/mL |
Contrôles inclus | Contrôles d'inhibition et d'extraction, Contrôle de sensibilité, Contrôle négatif, Standards de quantification / Contrôle positif |
Délai D’obtention des Résultats | 90 minutes (extraction non incluse) |
Unités de mesure | Copies/mL |
Nombre de tests | 90 tests |
Conservation de la Trousse | -15°C/-31°C |
Équipements validés |
PLATEFORMES D'EXTRACTION AUTOMATISÉE(3) - NucliSENS® easyMAG® (bioMérieux)
EXTRACTION MANUELLE(3) - QIAamp DNA Blood Mini Kit (Qiagen)
PLATEFORMES D'AMPLIFICATION(3) Life Technologies (ABI7500, ABI7500 Fast & StepOne) LightCycler 1.0 LightCycler 2.0 LightCycler 480 II SmartCycler 2.0 RotorGENE VERSANT kPCR Molecular System AD Biorad DX Real-Time system StrataGENE / Agilent - See more at: http://www.biomerieux.co.uk/product/adenovirus-r-GENEr#sthash.oUpuNKHt.dpuf
- ABI7500, ABI7500 Fast, ABI7500 Fast Dx, StepOne & Viia 7
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Statut | Diagnostic In Vitro, Marquage CE |
(1) : LCR = Liquide Céphalo-Rachidien
(2) : LBA = Lavage Broncho-Alvéolaire
(3) : Pour plus d'informations, merci de contacter bioMérieux
Fabricant : bioMérieux SA.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé
Application Clinique
Février 2019
Membres de la famille des Adenoviridae, les adénovirus sont des virus à ADN double brin, de taille moyenne et non enveloppés, répartis en 7 espèces (Adénovirus A à G), parmi lesquelles 52 sérotypes ont été décrits.
Les adénovirus peuvent causer des pathologies respiratoires, oculaires ou gastro-intestinales, principalement chez les enfants et les recrues de l'armée, de façon endémique ou épidémique. Les infections à adénovirus sont communes et ont une répartition mondiale.
Au cours des dernières années, les adénovirus ont été reconnus comme pathogènes significatifs avec un fort taux de morbidité et de mortalité chez les patients immunodéprimés.
Les manifestations cliniques chez les patients immunodéprimés sont les pneumonies, les hépatites, les cystites hémorragiques, les colites, les pancréatites, les méningoencéphalites ainsi que des maladies disséminées, dépendant, selon la maladie sous-jacente de l'organe affecté, de l'âge du patient et du sérotype d'adénovirus.
Lorsqu'une infection à adénovirus est suspectée, les échantillons de sang peuvent être testés par PCR, puisque la détection des adénovirus dans le sang est habituellement significative d'une infection disséminée. Le suivi sur sang est une pratique commune parmi les receveurs de greffe de moelle osseuse (HSCT), particulièrement en pédiatrie.
Le virus peut se développer dans le sang 2 à 3 semaines avant l'apparition des symptômes cliniques, ce qui offre une opportunité d'intervention. Le suivi et le pronostic est meilleur avec les méthodes de PCR quantitatives. L'accroissement de la charge virale est associé à l'augmentation du risque de décès.
Les tests de PCR en temps réel pour adénovirus permettent une détection rapide et spécifique avant l'apparition des symptomes et ce afin d'améliorer l'issue pour les patients. Ceci est tout particulièrement important pour les patients immunodéprimés qui peuvent être atteints de manière grave. Ces tests permettent de suivre l'efficacité d'un traitement et surveiller l'apparition de rechute après traitement.
Lire les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou la notice d’utilisation du/des produit(s)