Besoin d'information complémentaire ?
VIDAS® High sensitive Troponin I est un outil d’aide au diagnostic de l’Infarctus du Myocarde (IDM) et à la stratification du risque* à 30 jours pour optimiser la prise en charge du Syndrome Coronarien Aigu (SCA).
Besoin d'information complémentaire ?
Application Clinique
Février 2016
Le savez-vous ?
Chaque année, 16 millions de personnes dans le monde décèdent de maladies cardiovasculaires, en particulier de crises cardiaques ou d’accidents vasculaires cérébraux. La douleur thoracique fait partie du top 10 des motifs de consultations aux Urgences et représente environ 5% des consultations de ce service. La prévalence attendue de l’infarctus du myocarde (IDM) aux Urgences chez les patients souffrant de douleur thoracique se situe entre 5 et 10% pour l’IDM avec élévation du segment ST (STEMI) et entre 15 et 20% pour l’IDM sans élévation du segment ST (NSTEMI).
Notre test VIDAS® High sensitive Troponin I aide à poser un diagnostic d’IDM en seulement 2 heures pour améliorer le devenir des patients et optimiser leur prise en charge aux Urgences.
La nouvelle génération de tests de troponine cardiaque de haute sensibilité permet une détection plus précoce de l’infarctus du myocarde (IDM), avec un délai réduit à 3 heures entre deux prélèvements successifs.
La troponine de haute sensibilité est devenue une variable continue qui peut être mesurée de manière précise à des concentrations inférieures au 99ème percentile et pour laquelle de faibles variations de concentration en valeur absolue en 1 ou 2 heures peuvent être détectées. Cette caractéristique a permis le développement d’algorithmes fiables pour l’inclusion et l’exclusion de l’IDM en 2 heures.
Les troponines de haute sensibilité représentent donc un outil d’aide important pour l’optimisation de la prise en charge des patients présentant des symptômes de SCA :
Notre test VIDAS® High sensitive Troponin I est un outil d’aide au diagnostic de l’infarctus du myocarde (IDM).
Il est également un outil d’aide à la stratification du risque à 30 jours relatif à la mortalité toutes causes confondues et aux événements cardiaques indésirables majeurs (MACE) comprenant l'infarctus du myocarde et la revascularisation chez les patients présentant des symptômes évoquant un Syndrome Coronarien Aigu (SCA).
La valeur décisionnelle pour le diagnostic de l’IDM, définie par le 99ème percentile d’une population de référence saine, a été établie à 19 ng/L.
Le CV au 99ème percentile est de 7 %.
L’utilisation d’un algorithme en 2 heures validé garantit un diagnostic précis:
VIDAS® High sensitive Troponin I est un test quantitatif automatisé sur les instruments de la famille VIDAS.
Simple d’utilisation et rapide, les instruments VIDAS® rendent des résultats précis et fiables et sont parfaitement adaptés aux analyses urgentes.
Également disponible sur les instruments VIDAS® :
Références:
* stratification du risque à 30 jours relatif à la mortalité toutes causes confondues et aux événements cardiaques indésirables majeurs (MACE) comprenant l'infarctus du myocarde et la revascularisation chez les patients présentant des symptômes évoquant un syndrome coronarien aigu (SCA)
** 2015 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation: Task Force for the Management of Acute Coronary Syndromes in Patients Presenting without Persistent STSegment Elevation of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2015 Aug 29. pii: ehv320.
Application Clinique
Février 2016
Référence | 415 386 |
Nombre de tests / kit | 60 |
Délai de rendu du résultat | 20 minutes |
Échantillon | Sérum, Plasma (Hep Li***) |
Volume d’échantillon | 200 µL |
Stabilité de la calibration | 28 jours |
* : Hep Li : héparinate de lithium
Application Clinique
Février 2016
Lire les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou la notice d’utilisation du/des produit(s)