Marcy-l’Étoile (France), le 21 juin 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
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bioMérieux annonce le marquage CE du test VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), pour une meilleure évaluation des patients victimes d’un traumatisme crânien léger
19 Octobre, 2023
Marcy-l’Étoile, France – 13 octobre 2023 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), un test sanguin pour l’évaluation et la prise en charge des patients victimes d’un traumatisme crânien léger. Ce test s’appuie sur une combinaison unique de biomarqueurs cérébraux : GFAP et UCH-L1*. Cet outil diagnostique peut contribuer à limiter le nombre de scanners cérébraux (tomodensitométrie, TDM) et à désengorger les urgences en détectant l’absence de lésion intracrânienne post-traumatique.
Oxford Nanopore et bioMérieux signent un partenariat stratégique pour développer des solutions innovantes dans le diagnostic des maladies infectieuses
14 Avril, 2023
Oxford (UK) et Marcy-l’Etoile (France) – 14 avril 2023 : Oxford Nanopore Technologies plc (LSE: ONT) (« Oxford Nanopore »), la société qui propose une technologie de détection moléculaire nouvelle génération utilisant des nanopores, et bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annoncent aujourd’hui leur volonté de collaborer afin d’améliorer la santé dans le monde en explorant les possibilités de déploiement du séquençage par nanopore sur le marché du diagnostic des maladies infectieuses.
bioMérieux élargit son offre pour l'identification des agents pathogènes sur VITEK® MS
06 Juillet, 2016
Avec une base de données constituées de plus de 15 000 souches, VITEK®MS améliore la prise de décision médicale dans le domaine des maladies infectieuses
bioMérieux reçoit l’accréditation de la FDA pour une utilisation étendue du test VIDAS® B•R•A•H•M•S PCT™ à la prise en charge des patients septiques présentant un risque élevé de mortalité
01 Juillet, 2016
Le dosage répété de la procalcitonine (PCT) – un biomarqueur des infections bactériennes – est un indicateur du risque de mortalité, permettant ainsi aux cliniciens de personnaliser la prise en charge des patients à risques
Information au 30 juin 2015 (1er semestre)
17 Juillet, 2015
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations semestrielles relatives à son activité au 30 juin 2015.
Les experts mondiaux se mobilisent contre la résistance aux antibiotiques lors du World HAI/Resistance Forum organisé par bioMérieux.
22 Juin, 2015
A l’issue de cette 5ème édition, bioMérieux s’engage à soutenir un projet international de formation sur la lutte contre la résistance aux antibiotiques reconnue comme problème mondial de santé publique.
BioFire dépose auprès de la FDA une demande de classification de novo pour le panel FilmArray® Méningite - Encéphalite
14 Avril, 2015
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que BioFire, sa filiale spécialisée en biologie moléculaire, a déposé auprès de la « Food and Drug Administration » américaine (FDA), une demande de classification de novo pour le panel FilmArray® Méningite – Encéphalite (ME) aux Etats-Unis. >> Pour plus d'informations